El síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) se caracteriza por una enfermedad péptica grave (responsable de úlceras /enfermedad esofágica). Originalmente, la hipergastrinemia es el resultado de la presencia de un tumor que secreta gastrina y, por lo tanto, hipersecreción de ácido gástrico. Este tumor suele estar localizado en el páncreas o en la pared duodenal.
¿Qué es el síndrome de Zollinger y Ellison?
Es una enfermedad ulcerosa grave, a veces múltiple.
Está vinculado a la hipersecreción de gastrina por un tumor benigno o maligno (gastrinoma) del páncreas, desarrollado a partir de las células no beta de los islotes de Langerhans (son las células beta de estos islotes de Langerhans las que fabrican insulina).
Síntomas del SZE
Los síntomas son:
- Úlceras de estómago y duodeno múltiples y recurrentes;
- Diarrea de origen hídrico con hipopotasemia y esteatorrea.
- La enfermedad puede integrarse en el marco de una poliadenomatosis endocrina familiar (pituitaria, paratiroidea).
Exámenes y análisis adicionales
- Hipergastrinemia (radioinmunoensayo);
- A veces es necesaria la prueba de la secretina;
- Hipersecreción de ácido en el tubo gástrico;
- El tumor se busca mediante ecografía y tomografía computarizada, enema de bario, endoscopia gastroduodenal y, en ocasiones, resonancia magnética.
Causas del síndrome de Zollinger-Ellison
Este raro trastorno es causado por uno o más tumores llamados gastrinomas, benignos o malignos, que secretan gastrina.
La mayoría de estos tumores se encuentran en el páncreas, pero también se pueden encontrar en el duodeno o el estómago.
Tratamiento del síndrome de Zollinger y Ellison
El tratamiento médico incluye inhibidores de la bomba de protones, bloqueadores H2 y, a veces, quimioterapia en caso de metástasis.
El tratamiento quirúrgico consiste en extirpar el tumor cuando sea posible.
¿Dónde tratar el Síndrome de Zollinger?
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